La réalisation
Faire suivre l'information tout au long du parcours d'une pièce
Dans un contexte de fabrication industrielle, une pièce peut passer par plusieurs étapes avant d'être prête à être livrée. Les informations à documenter peuvent concerner les dimensions, la peinture, le sablage, des caractéristiques spécifiques, les contrôles de fabrication, les résultats d'inspection et les validations.
Le défi n'était pas uniquement de produire un rapport final. Il fallait comprendre et documenter le parcours qui avait mené à ce rapport, de la fabrication jusqu'à l'archivage.
Le défi
Relier production, contrôles, inspection et documentation
Les informations peuvent être réparties entre les étapes opérationnelles, les formulaires, les documents et les personnes qui participent au processus. Une documentation de qualité est plus utile lorsque l'information peut être reliée au parcours réel de la production.
Avant
Fabrication→Informations dispersées→Formulaires et inspection→Documentation à reconstruireAprès
Pièce et production→Formulaire adapté→Contrôles et inspection→Rapport et archivageLes formulaires
Adapter le contrôle à la réalité de la pièce
Les opérateurs disposent d'un formulaire électronique conçu selon les besoins du processus et les caractéristiques de la pièce. Selon le contexte, il peut inclure des dimensions, des informations de peinture ou de sablage, des critères spécifiques, des informations de production et les résultats des contrôles.
Le processus de contrôle doit s'adapter à la réalité de la pièce, et non obliger la production à entrer dans un formulaire trop générique.
La fabrication
Capturer l'information au moment où elle est pertinente
Au cours de la fabrication, les opérateurs peuvent compléter les informations demandées dans le formulaire électronique. Cela permet de documenter les étapes et les informations pertinentes directement dans le processus, plutôt que de reconstruire les éléments plus tard.
L'inspection
Faire de l'inspection une continuité du parcours
Une fois les informations de production disponibles, les inspecteurs internes peuvent intervenir dans le même parcours et compléter leur partie du contrôle qualité.
disponible
contrôles
validation
Les inspecteurs ne travaillent plus nécessairement à partir d'un processus complètement séparé : leur intervention devient une continuité du parcours de la pièce.
Le workflow
Suivre les étapes de la fabrication au rapport
La représentation suivante décrit un parcours général. Les étapes peuvent varier selon les besoins du processus et de l'organisation.
Fabrication
La pièce est produite selon les besoins du projet.
Documentation
Les informations pertinentes sont recueillies.
Contrôles
Les critères applicables sont vérifiés.
Inspection
Les responsables qualité interviennent.
Validation
Les informations et résultats sont complétés.
Rapport et archivage
La documentation est préparée et centralisée.
La traçabilité
La pièce laisse un parcours documenté
Le système peut conserver les informations liées au parcours du processus : informations documentées, étapes, interventions, contrôles, inspections, personnes ayant participé et validations.
La pièce ne laisse pas seulement un résultat final. Elle laisse un parcours documenté, sans que cela constitue une promesse de traçabilité légale ou réglementaire absolue.
Le rapport
Générer une documentation qualité structurée
Une fois le processus d'inspection terminé et les informations complétées, le système peut préparer ou générer un rapport de qualité structuré. Il peut rassembler les informations sur la pièce, les caractéristiques contrôlées, les résultats, les observations, l'inspection et les validations.
La solution permet de structurer la documentation produite afin de faciliter la préparation et la conservation des informations nécessaires au suivi qualité.
La GED
Centraliser les rapports dans un environnement documentaire
Les rapports générés peuvent être archivés et centralisés dans un même environnement documentaire. Ils deviennent partie intégrante de la mémoire documentaire de l'organisation, avec les informations associées au processus.
Une documentation utile doit être disponible au moment où elle est nécessaire, pas seulement au moment où elle est créée.
De la fabrication à la livraison
Un processus qualité connecté
Le parcours peut relier la fabrication, les formulaires, les contrôles, l'inspection, le workflow, la traçabilité, le rapport et l'archivage afin de préparer la documentation pertinente pour les étapes suivantes, notamment la livraison.
Automatisation et expertise humaine
Structurer le processus sans remplacer le jugement
Les étapes répétitives, la circulation des formulaires, la génération documentaire, l'archivage et la centralisation peuvent être structurés ou automatisés. L'inspection et les décisions nécessitant du jugement restent des éléments importants du processus.
Mon rôle
Relier production, inspection et documentation
Dans le cadre de cette réalisation, j'ai participé à la conception et à la mise en place d'un processus numérique permettant de structurer la documentation du contrôle qualité tout au long du parcours de fabrication d'une pièce.
La solution faisait le lien entre les formulaires utilisés par les opérateurs, les étapes d'inspection réalisées par les responsables qualité, le suivi du processus et la génération de la documentation finale. J'ai également contribué à structurer le processus d'archivage et de centralisation des rapports.
- analyse de processus en milieu industriel;
- contrôle qualité et formulaires électroniques;
- workflows, inspection et traçabilité;
- gestion documentaire et génération de rapports;
- automatisation documentaire et archivage;
- transformation numérique des processus de fabrication.
Les bénéfices
Un processus qualité numérique connecté
Production documentée
Les informations pertinentes peuvent être recueillies au cours du processus.
Formulaires adaptés
Les contrôles peuvent être structurés selon les besoins de la pièce.
Inspection intégrée
Les responsables qualité interviennent dans le même parcours numérique.
Étapes suivies
La progression peut être organisée entre production, contrôle, inspection et validation.
Traçabilité conservée
Les informations disponibles peuvent être associées au parcours de production.
Rapports centralisés
Les documents peuvent être préparés et conservés dans un environnement documentaire commun.
Voir aussi : la numérisation et l'archivage, les bons de travail électroniques, les applications sur mesure Azure et la page de contact.
Questions fréquentes
Comprendre un processus numérique de contrôle qualité
Qu'est-ce qu'un processus numérique de contrôle qualité ?
Il permet de structurer la collecte des informations, les contrôles, les inspections et la documentation dans un parcours numérique.
Peut-on utiliser des formulaires électroniques pour le contrôle qualité industriel ?
Oui. Un formulaire peut être adapté aux caractéristiques de la pièce et aux besoins spécifiques du processus.
Comment assurer une meilleure traçabilité des inspections ?
Un processus structuré permet de conserver les informations documentées au cours des différentes étapes de production et d'inspection.
Peut-on générer automatiquement un rapport de qualité ?
Un système peut utiliser les informations recueillies pour préparer ou générer une documentation structurée, avec les validations nécessaires.
Les rapports de qualité peuvent-ils être archivés automatiquement ?
Un workflow peut organiser et centraliser les documents dans un environnement documentaire selon les règles de l'organisation.
Une solution numérique soutient-elle les exigences de documentation qualité ?
Elle peut aider à structurer et conserver les informations nécessaires au processus qualité, sans garantir à elle seule une conformité ou une certification.